Nesta segunda-feira (9), o Ministério da Saúde aprovou a inclusão do primeiro remédio oral, casos leves a moderados de covid-19, no Sistema Único de Saúde (SUS). O Paxlovid é um antiviral composto por nirmatrelvir e ritonavir, fabricado pela Pfizer, tem o objetivo de prevenir internações, complicações e mortes.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, no dia 30 de março, o uso emergencial do Paxlovid. Após da publicação no Diário Oficial da União, que aconteceu na sexta-feira (6), o ministério tem até 180 dias para disponibilizar o tratamento em toda a rede pública de saúde.
O Paxlovid será indicado para pacientes adultos imunocomprometidos ou com idade mínima de 65 anos, mas somente será utilizado em caso de teste positivo para COVID-19 em até cinco dias após o início dos sintomas.
Segundo a Pfizer, o medicamento se mostrou capaz de reduzir em até 89% o risco de hospitalização e morte nos grupos de risco, devido ao componente nirmatrelvir que inibe uma enzima importante do coronavírus, impedindo sua reprodução, enquanto o outro componente, ritonavir, inibe outra enzima que degrada o nirmatrelvir.
Segundo o ministério da Saúde, será feita uma reavaliação em até 12 meses sobre o uso do remédio.
