Agência Europeia de Medicamentos faz alerta para inflamação da medula espinhal como efeito adverso da vacina Astrazeneca e Johnson & Johnson
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) fez um alerta para um novo efeito adverso das vacinas contra a covid-19 produzidas pela AstraZeneca e pela Johnson & Johnson (Janssen).
O regulador europeu recomenda agora que se inclua uma inflamação rara da medula espinhal, chamada Mielite Transversa, à lista de efeitos adversos provocados pela vacina da AstraZeneca, considerando que é necessário um alerta semelhante também na lista de reações adversas provocadas pela vacina de dose única da Johnson & Johnson.
A Mielite Transversa é uma inflamação aguda da medula espinhal que bloqueia os impulsos nervosos e pode provocar fraqueza muscular, torpor, formigamento ou até problemas urinários e intestinais.
Na sua análise, os especialistas da EMA concluíram que uma relação causal entre as duas vacinas e a Mielite Transversa é uma possibilidade razoável. Contudo, sublinham que o risco-benefício das vacinas se mantém inalterado.
Apesar das recomendações, a Agência Europeia do Medicamento não revelou quantos casos de Mielite Transversa foram reportados relacionados com a vacinação contra a covid-19, nem com que frequência estão acontecendo.
