A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos (EUA) autorizou o uso emergencial para o tratamento com anticorpos, desenvolvido elas empresas Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline, contra a covid-19 leve a moderada em pessoas acima dos 12 anos de idade.
O medicamento é o Sotrovimab mas não está autorizado para pacientes já hospitalizados com a doença ou que precisem de suplementação de oxigênio, informou o FDA. O Sotrovimab pertence a uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais, que imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções e estará disponível nas próximas semanas.
Outras terapias contra a covid-19, de Regeneron Pharmaceuticals e Eli Lilly, já foram autorizadas para uso de emergência nos Estados Unidos.
O regulador de medicamentos da União Europeia também aprovou, na semana passada, o uso de Sotrovimab para pacientes com covid-19 que estavam em risco de doença grave e não precisavam de oxigênio suplementar.
